Kidiamix G20 % sol. perf. parent. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kidiamix g20 % sol. perf. parent.

fresenius kabi sa-nv - gluconate de calcium monohydraté 2,69 mg/ml; lactate de magnésium dihydraté 0,95 mg/ml; acétate de zinc dihydraté 6,72 µg/ml; sulfate de cuivre pentahydraté 1,18 mg/l; dioxyde de sélénium 70 mg/ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 0,36 mg/l; chlorure de chrome hexahydraté 0,1 mg/l; phosphate de dipotassique 1,39 g/l; sulfate ferrique heptahydraté 2,49 mg/l; chlorure de cobalt hexahydraté 0,61 mg/l; molybdate d'ammonium tétrahydraté 0,09 mg/l; glycine 0,64 g/l; acide glutamique 2,17 g/l; valine 1,1 g/l; arginine 1,26 g/l; leucine 2,14 g/l; chlorure de potassium 0,67 mg/ml; fluorure de sodium 1,11 mg/l; sérine 1,16 g/l; proline 1,72 g/l; alanine 1,93 g/l; histidine 0,64 g/l; thréonine 1,1 g/l; tryptophane 0,43 g/l; chlorure de sodium 1,75 g/l; taurine 0,09 g/l; lysine monohydraté 1,93 mg/ml - eq. lysine 1,72 g/l; acide aspartique 1,26 g/l; glucose monohydraté 220 mg/ml - eq. glucose anhydre 200 g/l; tyrosine 0,15 g/l; isoleucine 0,95 g/l; méthionine 0,4 g/l; phénylalanine 0,83 g/l; iodure de potassium 0,07 mg/l; acétylcystéine 0,42 g/l - eq. cystéine 0,31 g/l - solution pour perfusion - alanine 1.93 g/l; arginine 1.26 g/l; acide aspartique 1.26 g/l; acétylcystéine 0.42 g/l; acide glutamique 2.17 g/l; glycine 0.64 g/l; histidine 0.64 g/l; isoleucine 0.95 g/l; leucine 2.14 g/l; lysine monohydraté 1.93 mg/ml; méthionine 0.4 g/l; phénylalanine 0.83 g/l; proline 1.72 g/l; sérine 1.16 g/l; taurine 0.09 g/l; thréonine 1.1 g/l; tryptophane 0.43 g/l; tyrosine 0.15 g/l; valine 1.1 g/l; phosphate de dipotassique 1.39 g/l; glucose monohydraté 220 mg/ml; gluconate de calcium monohydraté 2.69 mg/ml; lactate de magnésium dihydraté 0.95 mg/ml; chlorure de sodium 1.75 g/l; chlorure de potassium 0.67 mg/ml; acétate de zinc dihydraté 6.72 µg/ml; sulfate de cuivre pentahydraté 1.18 mg/l; fluorure de sodium 1.11 mg/l; dioxyde de sélénium 70 mg/ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 0.36 mg/l; iodure de potassium 0.07 mg/l; chlorure de chrome hexahydraté 0.1 mg/l; sulfate ferrique heptahydraté 2.49 mg/l; chlorure de cobalt hexahydraté 0.61 mg/l; molybdate d'ammonium tétrahydraté 0.09 mg/l - combinations

Kidiamix G25 % sol. perf. parent. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kidiamix g25 % sol. perf. parent.

fresenius kabi sa-nv - gluconate de calcium monohydraté 3,59 mg/ml; lactate de magnésium dihydraté 1,43 mg/ml; acétate de zinc dihydraté 13,43 µg/ml; sulfate de cuivre pentahydraté 2,36 mg/l; dioxyde de sélénium 140 mg/ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 0,72 mg/l; chlorure de chrome hexahydraté 0,21 mg/l; phosphate de dipotassique 1,74 g/l; sulfate ferrique heptahydraté 4,98 mg/l; chlorure de cobalt hexahydraté 1,21 mg/l; molybdate d'ammonium tétrahydraté 0,18 mg/l; glycine 0,8 g/l; acide glutamique 2,72 g/l; valine 1,74 g/l; arginine 1,57 g/l; leucine 2,68 g/l; chlorure de potassium 1,49 mg/ml; fluorure de sodium 2,21 mg/l; sérine 1,45 g/l; proline 2,14 g/l; alanine 2,41 g/l; histidine 0,8 g/l; thréonine 1,38 g/l; tryptophane 0,54 g/l; chlorure de sodium 2,34 g/l; taurine 0,11 g/l; lysine monohydraté 2,4 mg/ml - eq. lysine 2,14 g/l; acide aspartique 1,57 g/l; glucose monohydraté 275 mg/ml - eq. glucose anhydre 250 g/l; tyrosine 0,19 g/l; isoleucine 1,19 g/l; méthionine 0,5 g/l; phénylalanine 1,03 g/l; iodure de potassium 0,13 mg/l; acétylcystéine 0,51 g/l - eq. cystéine 0,38 g/l - solution pour perfusion - alanine 2.41 g/l; arginine 1.57 g/l; acide aspartique 1.57 g/l; acétylcystéine 0.51 g/l; acide glutamique 2.72 g/l; glycine 0.8 g/l; histidine 0.8 g/l; isoleucine 1.19 g/l; leucine 2.68 g/l; lysine monohydraté 2.4 mg/ml; méthionine 0.5 g/l; phénylalanine 1.03 g/l; proline 2.14 g/l; sérine 1.45 g/l; taurine 0.11 g/l; thréonine 1.38 g/l; tryptophane 0.54 g/l; tyrosine 0.19 g/l; valine 1.74 g/l; phosphate de dipotassique 1.74 g/l; glucose monohydraté 275 mg/ml; gluconate de calcium monohydraté 3.59 mg/ml; lactate de magnésium dihydraté 1.43 mg/ml; chlorure de sodium 2.34 g/l; chlorure de potassium 1.49 mg/ml; acétate de zinc dihydraté 13.43 µg/ml; sulfate de cuivre pentahydraté 2.36 mg/l; fluorure de sodium 2.21 mg/l; dioxyde de sélénium 140 mg/ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 0.72 mg/l; iodure de potassium 0.13 mg/l; chlorure de chrome hexahydraté 0.21 mg/l; sulfate ferrique heptahydraté 4.98 mg/l; chlorure de cobalt hexahydraté 1.21 mg/l; molybdate d'ammonium tétrahydraté 0.18 mg/l - combinations

Algocod 500 mg - 30 mg compr. efferv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

algocod 500 mg - 30 mg compr. efferv.

laboratoires s.m.b. sa-nv - phosphate de codéine hémihydraté 30 mg; povidone 15 mg; paracétamol 500 mg - comprimé effervescent - 500 mg - 30 mg - phosphate de codéine hémihydraté 30 mg; paracétamol 500 mg - codeine, combinations excl. psycholeptics

AMPECYCLAL 600 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ampecyclal 600 mg, gélule

laboratoire erempharma - phosphate d'adénosine et d'heptaminol - gélule - 600 mg - composition pour une gélule > phosphate d'adénosine et d'heptaminol : 600 mg - autre vasodilatateur en cardiologie

UVIMAG B6, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

uvimag b6, solution buvable

g2d pharma - glycérophosphate acide de magnésium 1; chlorhydrate de pyridoxine 0 - solution - 1,895 g - pour une ampoule de 10 ml > glycérophosphate acide de magnésium 1,895 g > chlorhydrate de pyridoxine 0,040 g - supplément minéral (a: appareil digestif et métabolisme) - supplement mineral (a. appareil digestif et métabolisme)uvimag b6, solution buvable contient du magnésium et de la vitamine b6 (chlorhydrate de pyridoxine). le magnésium est un supplément minéral.réservé à l’adultece médicament contient du magnésium.l'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil. manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain). crampes musculaires, fourmillements.l'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.en l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.

DEXAFREE 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexafree 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

laboratoires thea - phosphate de dexaméthasone 1 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - collyre - 1 mg - pour 1 ml de solution > phosphate de dexaméthasone 1 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - classe pharmacothérapeutique: agents anti-inflammatoires ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique: agents anti-inflammatoires ophtalmologiques, corticoïdes, non associés - code atc: s01ba01.dexafree 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose est un collyre en solution en récipient unidose, qui contient une substance active appelée dexaméthasone.cette substance active est un corticoïde qui inhibe les symptômes inflammatoires.dexafree 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose est indiqué pour traiter l’inflammation de votre (vos) œil (yeux).en cas d’infection oculaire (rougeur de l’œil, sécrétions, larmoiement,…) ; un traitement spécifique de votre infection devra être associé (voir rubrique 2).

RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

recholan 24,4 g/10,8 g, solution buvable

casen recordati sl - hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 10; sodium (dihydrogénophosphate de) dihydraté 24 - solution - 10,80 g - pour un flacon de 45 ml > hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 10,80 g > sodium (dihydrogénophosphate de dihydraté 24,40 g - laxatif osmotique - classe pharmacothérapeutique - laxatif osmotique, code atc : a06ad17recholan est un produit pour lavage colique qui agit en augmentant le volume d'eau dans les selles. c'est une solution à boire, présentée en boîtes contenant deux flacons de 45 ml. chaque flacon contient une dose qui doit être diluée dans de l’eau avant utilisation (voir rubrique 3).vous devez prendre recholan pour nettoyer votre côlon (appelé également « gros intestin ») avant un examen endoscopique ou radiologique du côlon ou une chirurgie colique. il est important que votre côlon soit complètement vide pour que les médecins puissent le visualiser nettement.recholan n'est pas un traitement de la constipation.recholan est indiqué chez l’adulte

COLOKIT, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

colokit, comprimé

laboratoires mayoly spindler - phosphate monosodique monohydraté 1102 mg; phosphate disodique anhydre 398 mg - comprimé - 1102 mg - pour un comprimé > phosphate monosodique monohydraté 1102 mg > phosphate disodique anhydre 398 mg - laxatif osmotique - classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique – code atc : a06ad.colokit, comprimé est un produit pour lavage colique qui agit en augmentant le volume d'eau dans les selles.vous devez prendre colokit pour nettoyer votre côlon (appelé également « gros intestin ») avant un examen endoscopique ou radiologique du côlon ou une chirurgie colique. il est important que votre côlon soit complètement vide pour que les médecins puissent le visualiser nettement.

FLUDARABINE EBEWE 25 mg/ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine ebewe 25 mg/ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion

sandoz - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > phosphate de fludarabine 25 mg - classe pharmacothérapeutique: antinéoplasiques et analogues de la purine - classe pharmacothérapeutique: antinéoplasiques et analogues de la purines- code atc: l01bb05.fludarabine ebewe est un médicament cytotoxique (médicament anticancéreux) pour injection ou perfusion intraveineuse qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludarabine ebewe est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses,

FLUDARABINE ARROW 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine arrow 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion

arrow generiques - phosphate de fludarabine 25 mg - poudre - 25 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, code atc : l01bb05fludarabine arrow est un médicament cytotoxique. il agit en stoppant la prolifération excessive de certains globules blancs appelés lymphocytes.fludarabine arrow est préconisé pour le traitement d'une forme particulière de maladie du sang et du système lymphoïde.